Vsebina
Retinoblastom je redka vrsta raka, ki se pojavi na enem ali obeh otrokovih očeh, vendar ga je ob zgodnjem odkrivanju mogoče zlahka zdraviti, ne da bi pri tem pustili posledice.
Zato bi morali vsi dojenčki takoj po rojstvu opraviti majhen očesni test, da ocenijo, ali obstajajo kakršne koli spremembe na očesu, ki bi lahko bile znak te težave.
Razumevanje izvajanja testa za prepoznavanje retinoblastoma.
Glavni znaki in simptomi
Najboljši način za prepoznavanje retinoblastoma je očesni test, ki ga je treba opraviti v prvem tednu po rojstvu, v porodnišnici ali na prvem posvetu s pediatrom.
Vendar je možno sumiti na retinoblastom tudi po znakih in simptomih, kot so:
- Beli odsev v središču očesa, zlasti na bliskovitih fotografijah;
- Strabizem v enem ali obeh očeh;
- Sprememba barve oči;
- Stalna rdečica v očesu;
- Težave z vidom, zaradi česar je težko zajeti bližnje predmete.
Ti simptomi se običajno pojavijo do petega leta starosti, vendar je zelo pogosto, da se težava ugotovi v prvem letu življenja, zlasti kadar težava prizadene obe očesi.
Poleg očesnega testa lahko pediater naroči tudi ultrazvok očesa, ki pomaga diagnosticirati retinoblastom.
Kako poteka zdravljenje
Zdravljenje retinoblastoma se razlikuje glede na stopnjo razvoja raka, v večini primerov je slabo razvito, zato zdravljenje poteka z uporabo majhnega laserja za uničenje tumorja ali nanosa mraza v kraj. Ti dve tehniki se izvajata v splošni anesteziji, da se otroku prepreči občutek bolečine ali nelagodja.
V najhujših primerih, ko je rak že prizadel druga območja zunaj očesa, bo morda potrebna kemoterapija, da se tumor zmanjša, preden se poskusi z drugimi oblikami zdravljenja. Kadar to ni mogoče, bo morda treba opraviti operacijo za odstranitev očesa in preprečevanje rasti raka in ogrožanje otrokovega življenja.
Po zdravljenju je treba redno obiskovati pediatra, da zagotovimo, da je težava odpravljena in da ni rakavih celic, ki bi lahko povzročile, da se rak ponovi.
Kako nastane retinoblastom
Mrežnica je del očesa, ki se zelo hitro razvije v zgodnjih fazah otrokovega razvoja in po tem preneha rasti. V nekaterih primerih pa lahko še naprej raste in tvori retinoblastom.
Značilno je, da to prekomerno rast povzroča genetska sprememba, ki jo lahko podedujejo od staršev do otrok, vendar se sprememba lahko zgodi tudi zaradi naključne mutacije.
Kadar je eden od staršev v otroštvu imel retinoblastom, je treba o tem obvestiti porodničarja, da bo pediater že po rojstvu bolj seznanjen s težavo, da se povečajo možnosti za zgodnje prepoznavanje retinoblastoma.